Promoción de medicamentos unitarios

Buenos días:

Agradecemos que se haya puesto en contacto con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Su consulta ha sido trasladada a la unidad competente y emitiremos una respuesta tan pronto como sea posible.

Reciba un cordial saludo

Oficina de Información y Atención al Ciudadano
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Paseo del Prado, nº 18 - 20
28071 - MADRID
Tfno: 901400100
www.msssi.es
[dirección de Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad]

-----Mensaje original-----
De: Jordi Espuny Bonfill [mailto:[dirección editada]]
Enviado el: martes, 15 de octubre de 2013 15:34
Para: Oficina de Información y Atención al Ciudadano
Asunto: Promoción de medicamentos unitarios (exp: 6218/13/mjd)

Estimado Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad,

les propongo que apliquen medidas rigurosas para incentivar la dispensación de medicamentos por unidades, acorde a las prescripciones médicas, para fomentar el ahorro en la factura farmacéutica y reducir la acumulación de medicamentos sobrantes en los botiquines domiciliarios.

Un saludo,

Jordi Espuny Bonfill

(València)

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[dirección editada]

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Buenos días:

Una vez recibida la respuesta de la unidad competente en la materia, le trasladamos lo siguiente:

"(...) Contestamos su correo electrónico de fecha 15/10/2013 referente a propuesta de medidas para incentivar la dispensación de medicamentos por unidades, agradeciendo en primer lugar el contenido de su comunicación, de la que se desprende su interés en mejorar la racionalidad y eficiencia en el consumo de medicamentos. Respecto a la cuestión planteada se informa lo siguiente:

La normativa general que rige las condiciones de autorización, comercialización, prescripción y dispensación de los medicamentos, es la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. En ella se incorporan las correspondientes disposiciones comunitarias en materia de medicamentos, y constituye el marco que establece los requisitos para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos para la protección de la salud, e impulsa el uso racional de los mismos.
El artículo 19 de la citada Ley 29/2006, se refiere a las condiciones de prescripción y dispensación de los medicamentos. Ha sido objeto de diversas modificaciones, y destacamos las siguientes:

Con el Real Decreto-ley 8/2010 por el que se adoptaron medidas extraordinarias para la reducción del déficit público, se modificó el contenido del apartado 8 del citado artículo 19, pasando a tener la siguiente redacción:
"8. Mediante resolución, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en el plazo de seis meses podrá autorizar la dispensación de unidades concretas para los grupos de medicamentos y/o patologías que se determinen, con el fin de ajustar las unidades dispensadas a la duración del tratamiento. Estas unidades podrán dispensarse a partir del fraccionamiento de un envase de un medicamento autorizado e inscrito, respetando la integridad del acondicionamiento primario, excepto cuando, en el marco de proyectos o programas autorizados por la mencionada Agencia, sea procedente su reacondicionamiento protocolizado y garantizando las condiciones de conservación del medicamento, así como la información al paciente.
Para los casos previstos en este apartado, el Ministerio de Sanidad y Política Social establecerá el sistema de cálculo de precio de venta al público y los márgenes de comercialización correspondientes".

Mediante el Real Decreto-ley 9/2011 de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011, se añadió un apartado 9 al referido artículo 19 en los siguientes términos: «9. En orden a asegurar el uso racional de los medicamentos la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios adoptará cuantas medidas sean necesarias para adecuar el contenido de todos los envases de los nuevos medicamentos autorizados a la duración de los tratamientos en la práctica clínica. Igualmente realizará una revisión, a los mismos efectos, de los medicamentos ya autorizados en el plazo de un año, dando cuenta semestralmente al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.»

Por otra parte, en la disposición adicional cuarta del Real Decreto-ley 16/2012 de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, se determinó que en un plazo de seis meses a contar desde la fecha de entrada en vigor de este real decreto-ley, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad aprobará las medidas legislativas necesarias para garantizar la adecuación de los envases a las pautas y tiempos de tratamiento habituales de acuerdo a los criterios de buena práctica médica"

Resaltamos, por tanto, que la legislación se ha ido modificando para impulsar la adecuación del número de unidades de los envases de los medicamentos a la duración estandarizada de los tratamientos y facilitar la dispensación de medicamentos en unidosis. En consecuencia con lo anterior, se vienen autorizando por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios medicamentos en presentaciones unidosis (por ejemplo paracetamol e ibuprofeno, entre otros). Asimismo la Agencia viene efectuando actuaciones sobre adecuación de formatos de los medicamentos para un uso racional de los mismos, habiendo dictado en el año 2012 instrucciones sobre adecuación de formatos de antibióticos. Por otra parte, como se ha indicado, la normativa prevé que puedan regularse otras posibles actuaciones para dispensación de unidades concretas de medicamentos.

Reciba un cordial saludo,

Oficina de Información y Atención al Ciudadano
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Paseo del Prado, nº 18 - 20
28014 - MADRID
Tfno: 901400100
www.msssi.gob.es
[dirección de Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad]

-----Mensaje original-----
De: Oficina de Información y Atención al Ciudadano Enviado el: miércoles, 16 de octubre de 2013 12:24
Para: '[dirección editada]'
Asunto: RV: Promoción de medicamentos unitarios (exp: 6218/13/mjd)

Buenos días:

Agradecemos que se haya puesto en contacto con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Su consulta ha sido trasladada a la unidad competente y emitiremos una respuesta tan pronto como sea posible.

Reciba un cordial saludo

Oficina de Información y Atención al Ciudadano Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Paseo del Prado, nº 18 - 20
28071 - MADRID
Tfno: 901400100
www.msssi.es
[dirección de Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad]

-----Mensaje original-----
De: Jordi Espuny Bonfill [mailto:[dirección editada]]
Enviado el: martes, 15 de octubre de 2013 15:34
Para: Oficina de Información y Atención al Ciudadano
Asunto: Promoción de medicamentos unitarios (exp: 6218/13/mjd)

Estimado Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad,

les propongo que apliquen medidas rigurosas para incentivar la dispensación de medicamentos por unidades, acorde a las prescripciones médicas, para fomentar el ahorro en la factura farmacéutica y reducir la acumulación de medicamentos sobrantes en los botiquines domiciliarios.

Un saludo,

Jordi Espuny Bonfill

(València)

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